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3月17日，国务院联防联控机制于北京召开新闻发布会，介绍药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况。科技部生物中心主任张新民针对药物研发的最新进展进行了介绍。在可及性方面，今年2月国内已有企业获得国家药监局药品注册批件，并实现量产，临床药品供应有保障。张新民表示，鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及，经过科研攻关组组织专家充分论证，已正式向医疗救治组推荐，建议尽快纳入诊疗方案。

科技部建议法匹拉韦纳入诊疗方案

国务院联防联控机制3月17日举行新闻发布会。科技部生物中心主任张新民介绍，法匹拉韦已完成临床研究，显示出良好临床疗效，未出现明显不良反应，目前已正式向医疗专家组推荐，建议尽快纳入诊疗方案。

张新民表示，下一步，科研攻关组将进一步推动攻关成果在武汉应用，并针对目前国际疫情爆发的态势，推出药物治疗的中国方案。

法匹拉韦是什么药

法匹拉韦是一种新型广谱抗RNA病毒药物，而新冠病毒属于RNA单链病毒 。研究表明，除流感病毒外，该药还对多种RNA病毒展现出良好的抗病毒作用，如埃博拉病毒、沙粒病毒、布尼亚病毒、狂犬病毒等。

张文宏称现阶段别把希望全放疫苗上

上海医疗专家视频连线意大利、法国、马来西亚、澳大利亚、阿联酋的侨社代表，分享新冠肺炎防控和救治经验，对海外疫情防控防治给予积极建议。张文宏表示，疫苗所有的流程全部走完需要时间。美国的消息称至少要一年以后。疫苗一定会出来，但至少今年不要太寄希望于疫苗，等着疫苗出来什么事情都不做，肯定是很危险的。

疫苗研制进展如何?专家：临床试验前须闯三关

今天下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况。

会上，中国工程院院士王军志介绍，国家对疫苗的上市和应用，有严格的法律、法规和技术标准的要求。目前我国正在按照5种技术路线开展新冠疫苗的紧急研制，各类疫苗在临床前研究的过程、技术特点和要求都有所不同。但是疫苗进入临床试验之前，必须要完成三个方面的研究，即药学方面的研究、有效性的研究和安全性的研究。这三方面要求用一句话概括就是，要生产出合格的疫苗样品，必须首先在动物实验中证明它的安全有效以后才能进入临床试验。

2020年医药行业现状如何

改革开放以来，随着人民生活水平的提高和对医疗保健需求的不断增长，医药工业一直保持着较快的发展速度，1978年至2000年，医药工业产值年均递增16.6%，成为国民经济中发展最快的行业之一。

中国是全球第二大医药市场，中国已有的药品批准文号总数中95%以上为仿制药，仿制药仍是国内医药消费市场的主体，但主体仿制药行业竞争力不高。我国现有医药工业企业3613家，可以生产化学原料药近1500种，总产量43万吨，位居世界第二。医药行业与人民群众的日常生活息息相关，是为人民防病治病、康复保健、提高民族素质的特殊产业。

我国现已成为全球化学原料药的生产和出口大国，也是全球最大的化学药制剂生产国。但是，医药行业属于技术密集型产业，我国医药产业起步晚、基础差，整体技术水平与国际成熟市场有较大差距。

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