当地时间7月9日设备和医疗器械控制中心,疫苗安全性,临床试验结果显示,疫苗具有足够安全性,根据古巴政府计划,本国新冠疫苗获批紧急使用后,古巴芬利疫苗研究所于7月8日宣布了另一款
当地时间7月9日，古巴自主研发的新冠疫苗“阿夫达拉”正式获得古巴国家药品、设备和医疗器械控制中心(Cecmed)紧急使用授权，成为了拉美地区最先投入使用的自主研发新冠疫苗。相关机构表示，该授权是基于古巴基因工程和生物技术中心此前提交的有关“阿夫达拉”疫苗安全性、质量和有效性的数据做出的，符合
国际标准相关要求。临床试验结果显示，“阿夫达拉”疫苗具有足够安全性，且在接种3剂次后的有效率达到92.28%。根据古巴政府计划，本国新冠疫苗获批紧急使用后，将在全国大规模接种，预计今年年底前实现全民接种。
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古巴芬利疫苗研究所于7月8日宣布了另一款古巴自主研发的候选新冠疫苗“主权02”的III期临床试验结果，结果显示该候选疫苗在接种3剂次后的有效率达91.2%，相关部门将提交这款疫苗的紧急使用授权申请。
据古巴公共卫生部9日公布的最新消息，该国单日新增新冠肺炎确诊病例6422例，累计确诊病例达224798例，创疫情暴发以来单日新增最高纪录。同时新增死亡28例，累计死亡1459例。(总台记者 侯佳琦)
【编辑:田博群】
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