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多国生产瑞德西韦

5月13日消息，美国吉利德公司在官网宣布与印度、巴基斯坦的5家仿制药公司签署了合作协议，授权他们在全球127个国家生产瑞德西韦，这一合作是非排他性自愿许可的，不收专利费。目前吉利德公司的一大考验就是产能，该公司CEO之前表示，截至4月份，公司准备的瑞德西韦有150万剂，预计今年底可供应超过100万个疗程的药物。

不包括美国、中国等国家

这一合作是非排他性自愿许可的，瑞德西韦表示他们不要专利费，厂商可以自己定价，授权生产的127个国家也大部分是全球低收入及中低收入国家，还有部分虽然是较高收入的国家，但在医疗保健方面存在障碍。

不过这些授权生产的国家中，不包括美国、中国等国家，这一授权也是临时性的，直到WHO宣布取消全球大流行或者有瑞德西韦以外的药物、疫苗被批准，哪个条件先实现就以哪个为准。

效果仍有争议

在治疗新冠病毒肺炎COVID-19上，中国、美国两个研究团队对瑞德西韦是否有效的问题上有分歧，但瑞德西韦可以改善患者的症状、减少治疗时间基本上是可以确定的，依然可以帮助对抗新冠病毒。

根据中研普华产业研究院发布的《2020-2025年中国医药制造行业市场前瞻与未来投资战略分析报告》显示：

我国医药制造行业发展情况如何?

随着新产品研发经费支出的快速稳定增长，我国生物医药行业大中型企业新产品产销规模呈较快增长趋势。近20年来，以基因工程、细胞工程、酶工程为代表的现代生物技术迅猛发展，人类基因组计划等重大技术相继取得突破，生物医药产业化进程明显加快。全球研制中的生物技术药物超过2200种，其中1700余种进入临床试验。

生物技术药品数量的迅速增加表明，21世纪世界医药生物技术的产业化正逐步进入投资收获期，全球生物医药产业快速增长。20世纪90年代以来，全球生物药品销售额以年均30%以上的速度增长，大大高于全球医药行业年均不到10%的增长速度。生物医药产业正快速由最具发展潜力的高技术产业向高技术支柱产业发展。

通过对生物医药技术特点分析，由于生物技术的迅猛发展、人们医药消费结构的变化以及药物本身的安全性能要求，化学药品在药物市场中的统治地位正受到严重挑战，生物类新兴药物将在药品市场中迅速崛起，生物药物已成为药物研发的重中之重，同时越来越多的高新技术和生物技术将应用于天然药材的种质改良当中，天然药物将获得更为快速的增长。

生物医药产业具有高投入、高收益、高风险、长周期的特征，需要高额投入作为产业进入和持续发展的条件。为应对科技创新瞬息万变和国际科技竞争日趋激烈的局势，各国际大型跨国医药企业争相加大科研投入。为建立全球性的生产与销售网络，最大限度降低成本，也为了获取新药或是直接掌握新技术，生物技术公司之间、生物技术公司与大型制药企业以及大型制药企业之间在全球范围内的兼并重组非常活跃。全球范围内生物医药行业的并购和重组热潮，大大提高了发达国家及跨国公司抢占市场、垄断技术、获取超额利润的能力。

中研普华利用多种独创的信息处理技术，对市场海量的数据进行采集、整理、加工、分析、传递，为客户提供一揽子信息解决方案和咨询服务，最大限度地降低客户投资风险与经营成本，把握投资机遇，提高企业竞争力。想要了解更多最新的专业分析请点击中研普华产业研究院出版的《2020-2025年中国医药制造行业市场前瞻与未来投资战略分析报告》。

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