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国内首个新冠疫苗专利获批

据国家知识产权局消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人，该疫苗就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。

这是我国首个新冠疫苗专利，该专利于今年3月18日申请，8月11日授权。

疫苗三期临床离上市还有多久?

在疫情的持续爆发下，应对疫情，减少疫情感染的重要武器之一，就是安全有效的新冠疫苗了。如果把一二期临床比作“演习”的话，新冠疫苗的三期临床就真正进入了“实战”阶段。同时三期临床试验完成后，临床数据提交相关药物监管审评机构，也是疫苗能否获得批准上市的关键。通常说来，一般在开展三期临床后的3个月，可以初步获得一些研究数据，但想要彻底确认疫苗产生保护的时效性，往往还需要更长时间的追踪研究。从志愿者招募，到受试者接种，再到采集数据进行研究，最后报批相关监管部门进行审评审批，最终获得药品上市许可，这个过程，即使是获得初步的三期临床结果就上报，整个过程下来，耗时6个月已经是及其短的时间了。需要注意的是，在疫苗的三期临床试验过程中，也存在着一定的不确定性，是否会出现超乎预期的结果，是否有某种疫苗，在实际应用中，不具备抵抗新冠感染的效果等，也都是有可能出现的问题。

疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。其中用细菌或螺旋体制作的疫苗亦称为菌苗。疫苗分为活疫苗和死疫苗两种。常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。常用的死疫苗有百日咳菌苗、伤寒菌苗、流脑菌苗、霍乱菌苗等。

不同疫苗的生产时间各不相同，有的疫苗可能需要22个月才能生产出一个批次。疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程，且成本很高。接种疫苗是预防和控制传染病最经济、有效的公共卫生干预措施，对于家庭来说也是减少成员疾病发生、减少医疗费用的有效手段。

据估计，免疫接种每年能避免200万至300万例因白喉、破伤风、百日咳和麻疹导致的死亡。全球疫苗接种覆盖率(全球获得推荐疫苗的儿童所占的比例)在过去几年中一直保持稳定。

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